检验医学--生物岛网

PLoS Pathog:研究发现EB病毒如何“接管”我们细胞的基因调节机制

  在感染期间,EB病毒利用先进的战略“”人类细胞。该病毒在人体细胞之外不能存活,为此,它们已经开发策略,以模仿人类细胞功能的关键组成部分如RNA聚合酶。...

PNAS:利用“睡美人”基因传输系统来开发抵御真菌染

目前这种基因疗法已经成功用于识别和肿瘤相关的抗原,研究者在临床研究中也首次利用睡美人基因(转座子)对免疫系统的T细胞进行了修斯和来特殊类型的白血病细胞和淋巴瘤细胞。研究者Laurence Cooper说道,这项研究对于我们开发抵御真菌感染的新型疗法,尤其是那些免疫力低下的患者将会带来极大帮助。...

X10测序服务常见问题及回答

  答:药明康德的交期是,在收到预付款、并且样本质检合格后的23个工作日内完成建库和测序工作。交付日以提交测序质量报告之日为准。...

【应用】DNA检测,我们知道你在哪里捞的鱼

欧盟一项研究 (项目名称:FISHpopTrace)利用DNA监测技术,能够帮助管理部门准确区分正常捕捞和非法捕捞。项目从2008年开始,建立了欧洲最常见的四种鱼类(鳕鱼、无须鳕、比目鱼、鲱鱼)的DNA数据库。通过DNA鉴定,研究人员可以将不同海域捕捞的同一种鱼区分开。这意味着,可以将和非法捕捞区分开。比如,目前,在波罗的海捕捞鳕鱼是的,而在北海捕捞则为非法。...

结肠镜检查安全性再添新证

  在提供完整资料的5252名病人中,有43人(0.82%)报告他们有并发症,但只有16例出血(0.3%)和4例穿孔(0.08%)。经医生,其总并发症发生率为0.38%。...

乳腺癌保乳治疗后筛查,除了乳腺钼靶还有啥?

  2013年初,国内流感病人激增,医院门诊病人陡增,诊断试剂类产品在境外一直等候着《进境动植物检疫许可证》这张至关重要的“通行证”。体外诊断行业巨头——罗氏诊断产品上海有限公司物流负责人朱夷平的电话被医院打爆了。...

上海自贸区:体外诊断产品入境检验新政落地

  2013年初,国内流感病人激增,医院门诊病人陡增,诊断试剂类产品在境外一直等候着《进境动植物检疫许可证》这张至关重要的“通行证”。体外诊断行业巨头——罗氏诊断产品上海有限公司物流负责人朱夷平的电话被医院打爆了。...

游走在疏堵间的基因测序

  鉴于此,今年年初,国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会联合发出通知,要求在相关的准入标准、管理规范出台以前,任何医疗机构不得开展基因测序临床应用,已经开展的,要立即停止。...

5村民被狗咬伤索赔遭拒 欲提取狗毛做DNA鉴定

  7月26日中午,在安庆市潜山县官庄镇戈元村,一条小黄狗沿着村民家四处乱闯乱咬,不一会的功夫就咬伤了5个人。有村民报了警。很快,潜山县官庄的赶到戈元村,把这条咬人的小黄狗给了。多位村民说,这条狗是同村另一户村民万某家养的狗。...

埃博拉基因测序难为“无米之炊”

研究人员渴望近距离观察病毒可能是如何进化的。英国大学研究传染病的进化生物学家Andrew Rambaut表示,除了要回答有关其毒性的问题外,基因数据还能疾病流行的细节,包括特点以及病毒从动物宿主到人类需要多久。“如果可以及时完成检测,就可以确切了解到发生了什么。”他说。但面对官僚障碍和记录混乱等问题,科学家不得不等待。...

Nat Genet:特殊基因可降低中风风险

文章中,研究者表示,携带特殊基因PHACTR1的突变体的个体或遭受颈动脉夹层(cervical artery dissection,CAD)的风险较低,颈动脉夹层是颈动脉血流通过破损的血管内膜进入血管壁,形成壁内血肿,造成内膜与内膜下结构分离,导致血管狭窄、闭塞。研究结果或为开发年轻个体中风的疗法提供一定的帮助。...

基因检测临床应用领域逐步拓宽

  尽管未来几年面向科研应用仍是最大细分市场,但是医疗应用为最快增长点。长远来看,药企和CRO也有很大的受益空间。以新一代测序技术为代表的基因检测具有高通量、高灵敏度、不需要了解遗传背景的优点,主要临床应用有五个领域:生育健康、肿瘤个体化诊断和治疗、遗传病、传染病、移植分型(HLA)。...

现在我们有了基因测序,what next?

早期的肿瘤研究着重关注那些“显性的”基因改变,比如,研究那些将细胞拖入肿瘤恶性特质的驱动基因。最经典的例子就是慢性粒细胞白血病(CML)重排Abl基因活性的药物伊马替尼(Imatinib),这是一个真正意义上的、不含糊的靶向治疗药物。此外,还有后来在肺癌中应用的EGFR和ALK剂等。因此,目前关于靶向治疗的临床实验大多也是据此将患者分层,并且有靶标的患者获益很明显,比如,肺癌领域的EURTAC研究比较了EGFR突变的肺癌患者一线实验厄洛替尼(Erlotinib)治疗,这个实验在纳入174名患者后就被终止了...

CRISPRCas9基因编辑工具用于医学

这项技术的开创麻省理工学院的张锋(Feng Zhang)博士开发出了可用来编辑DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系统,自此之后一直致力于推动这一技术完美。他还与4 位 CRISPR 技术合作创办了爱迪塔斯医药公司(Editas Medicine),旨在利CRISPR 基因编辑技术开发出直接更改致病基因的疗法。2013年底,张锋被《自然》(Nature)评选为了年度十大科学人物之一。2014年年初,张锋博士课题组与东京大学的研究人员合作,生成了CRISPR-Cas 系统的关键组成部分—&...

【德美合资Epigenomics】直肠癌筛查等待FDA和CFDA批准

  德美合资诊断公司Epigenomics一季度营收40.7万欧元(55.9万美元),同比增长15%。...

基因疗法:改良病毒为患者导入健康基因

1980年,大学分校(UCLA)的一名研究人员马丁·J·克莱因(Martin J. Cline)受到了美国研究机构的,因为他试图使用基因疗疗地中海贫血(thalassemia),这在当时看来是一种的行为。克莱因原本获准在该疗法中使用两种各自的基因,然而在进行实验时,他采用的却是两种与同一质粒载体相连的基因。也就是说,他成了首次将重组DNA应用于人体的人。然而,这种疗法却并未起到什么作用,随之而来的骚动也使得他没能对失败的原因进行深究。九十年代初期,在获得完全批准的情况下,人们又...

你为什么长成这样?

  相貌主要指的是一个人的面部特征或脸部形态。既然相貌是父母给的,那就一定与遗传有关,因此可以说基因决定相貌,确切地说,是父母的基因决定一个人的相貌。但是,父母的基因是如何决定相貌的呢?现在,一些研究结果正在回答这个问题。...

广州爱健:基于半导体测序平台的唐氏无创检测技术

  来自广州妇女儿童医疗中心、广东省妇幼保健院、广州爱健生物技术有限公司和美国大学分校等单位的研究人员本周在《PNAS》告说,他们开发出一种基于半导体芯片测序的无创产前筛查的实验方法和生物信息分析软件工具,可以快速、准确和更便宜的开展无创产前筛查,并且对母亲和胎儿没有危害。这种方法第一次让医院可以自己完成无创产前筛查的实验、信息分析和结果报告的所有操作。...

白癜风到底会不会遗传呢

  白癜风有一定的遗传背景,并有单卵双生子两个均发病的报道,从而提出白癜风可能是一种常染色体显性基因异常所致。专家称,由些可见,白癜风有家族遗传倾向性,家族三代直系、旁系范围内有白癜风患者,则其他的患病几率都会比正群高。白癜风家族史,发现有大约15%~20%的家族中不止一人患白癜风。...

新血液检测设备,可同时检测多种血源性病原体

“输血前所有血液都必须进行传染性试验,不断涌现的血源性病原体,它们可能只会在特定时间地点构成,意味着我们必须不断开发新型血液检测方法。OpenArray装置的主要特征是,同时可检出多种病原体。”美国FDA生物制品评估和研究研究员Robert Duncan博士说。...

血红蛋白水平高了或低了会怎样?

  每个血红蛋白蛋白质可以携带四氧,其通过红细胞在整个身体内递送。身体数十亿的细胞中的每一个都需要氧气来修复和维持自身。...

新技术可筛查多种罕见病

  会上,上海市医学会罕见病专科分会副主任委员、复旦大学医学教育部重点实验室副主任马端教授介绍,一次筛查10种罕见病的技术已在沪问世。采用该技术,病人只要做一次筛查,系统就可根据70个基因、100多个位点,筛查10种罕见病。该技术预计在一两年后即可在临床上应用,初期将主要面向长期难以确诊的罕见病高度怀疑人群。...

Science:科学家绘制出细胞药物反应图谱

  来自英属哥伦比亚大学的研究人员将6,000种酵母菌株于3,000种药物之中。他们对酵母菌株进行了使得能够测量这些酵母的反应。研究人员发现酵母细胞以50种主要的方式对药物做出反应。...

【日本】个人基因分析,一个月足不出户了解癌症风险

  你患肺癌的风险是平均水平的1.46倍——基因分析服务“GeneQuest”能得出这种“来自未来的预警”一样的信息。...

核酸检测:可替代PCR的犀利技术——RPA

  自PCR技术诞生以来已经有三十年了,从经典PCR、实时定量PCR再到现在的数字PCR,这一技术在不断却从未淡出我们的视野。很多人的实验根本离不开PCR。笔者曾经也接触PCR很长一段时间,加样、设置程序、等待、检测。这些过程看起来容易,但实验结果却总是会出人意料,很多时候根本不知道是哪里出了错。那么要是有一款技术,它比PCR更快速、便捷、高效,你会感兴趣吗?...

【政策】产前基因筛查“放行”还要等多久

  虽然1个月后,国家卫生计生委又发布了《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》,为二代测序技术临床应用开了“口子”,但至今仍无一家机构获得批准。...

研究发现一种罕见基因突变 可防止患II型糖尿病

  据报道,这项新研究是以15万人的基因测试结果为基础进行的。产生胰岛素的胰细胞使用的一个基因遭到这种突变的。有这种基因变异的人产生的胰岛素比正略多,一生中的血糖水平都较普通人略低。...

Biose & Bioelect:新型纳米微型设备有效改善癌症药物的监测

甲氨蝶呤是常用于治疗特定癌症的药物,因为其可以阻断二氢叶酸还原酶(DHFR, dihydrofolate reductase),二氢叶酸还原酶在DNA前体的合成中处于激活状态,可以促进癌细胞的增殖;尽管甲氨蝶呤可以有效治疗癌症,但其也具有较高的毒性,可以损伤病人机体的健康细胞,因此实时监测甲氨蝶呤在患者血清中的浓度对于改善患者的健康非常关键。...

十天:全基因组测序心脏病新生儿

医生发现,这名婴儿患有严重的遗传性心脏病,即先天性QT间期延长综合征(long QT syndrome,LQTS)。这是一种罕见的疾病,表现为心电图上的QT波过长。这种疾病通常在较大的儿童或中发现,是由几个基因中的突变所引起。不过,医生只有确切了解哪些基因突变引起了这种疾病,他们才能准确用药。...

上海中医药大学发表封面文章:COMT活性检测新方法

  儿茶酚-氧-甲基转移酶(COMT)是人体中非常重要的代谢酶,其肩负着儿茶酚胺类神经递质代谢,从而调控情绪与过程的同时,在药物或异物质代谢中亦发挥重要作用。因此,该酶与和神经、肿瘤、心血管等多类疾病的发生发展及其用药密切相关,是重要的药物靶点。研发精确、选择性高、适于复杂生物体系中COMT酶活检测的方法在上述相关的基础理论和药物发现等研究领域均具有重大意义。...