聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction , PCR）是一种对核酸进行体外扩增的方法 ,已经广泛应用于生物医学各个领域 ,反应的主要操作过程在3个温度区间重复循环，经过酶促反应扩增特定的DNA 片段，扩增后的产物可用于诊断疾病、检验组织或血样中的特殊细菌或病毒。常规的PCR过程需要制样、扩增及检测等步骤 ,既费时又费力，而微流控芯片技术用于 PCR 扩增及相关检测时，既能简化操作步骤，又能显著提高检测效率。目前，反应池内固定扩增式PCR和连续流动式PCR已经成为芯片上PCR扩增的2...

Companiondx实验室与Enable Healthcare合作，在后者的医疗服务网络中向医生推广前者的药物基因组学检测。药物基因组学(Pharmacogenomics)是以功能基因组学与药理学为基础，以提高药物的疗效及安全性为目的，研究基因型遗传因素与药物反应相互关系的一门新兴学科。Companiondx表示，药物基因组学检测提供病人药物代谢反应信息，从而帮助医生选择更明智的药物方案。健康信息技术服务商Enable Healthcare总部位于州。CompanionDx位于休士顿，致力于药物基因组学...

　　据悉，先天性肾上腺皮质增生症是由肾上腺皮质激素合成过程中酶的缺陷所引起的疾病，属常染色体隐性遗传病。典型的CAH发病率约为万分之一，临床表现为雄激素过多引起男性化，严重者在出生后1周—4周内出现低钠血症、高钾血症、高肾素血症和低血容量休克等肾上腺危象导致病人死亡。因此CAH早期诊断尤其是产前诊断尤为重要，可以为CAH家庭提供胎儿是否患病的准确信息，有助于进行生育抉择，避免出生缺陷。...

　　上海海利生物技术股份有限公司(下称海利生物)日前出现在IPO预披露企业名单中，公司拟登陆所，发行不超过7000万股。...

　　PGS应用于体外受精的过程中，胚胎植入前的诊断。传统的检测方法包括PCR和荧光原位杂交(FISH)，但是剑桥大学，BlueGnome公司(2012年被illumina收购)，最先在全基因组水平，基于芯片平台进行PGS检测，名字叫24Sure，被认为是一种更复杂的检测方法。...

　　这个男孩是英格兰东部金斯林市一名小学生，身高1米5，体重却超过190斤。按英国儿童健康标准，以他的年龄和身高，正常的体重应维持在88斤至120斤之间。...

　　研究者对1200名在过去11个星期里都表现出戒烟的烟民进行了4年的。参与者随机被分给安慰剂药丸和真正的尼古丁贴片，安慰剂贴片和真正的药丸或者安慰剂贴片和安慰剂药丸。研究人员发现那些正常代谢尼古丁的人服用药片的效果更好，而那些代谢尼古丁较慢的人则选择贴片的效果更好。药片对两种吸烟者都有效果，但代谢较慢的人经历更多的副作用。...

　　一份完整的甲状腺功能检查报告单，通常包括两部分内容：一是反映甲状腺功能状态的各项指标（如T3、甲状腺T4、FT3、FT4、TSH），再就是与病因相关的甲状腺自身抗体（如TRAb、TgAb、TPOAb等等）。对于前者，大家都比较熟悉；对于后者，大家往往了解不多。临床上经常有人询问：抗体水平升高或降低有什么意义？治疗目标是纠正甲功异常还是让抗体转阴？临床有那些办法可以降低抗体水平？下面我们就来谈谈这方面的问题。...

1993年美国基因学家狄恩.汉默(Dean Hamer)对某些同性男士的母系亲属做了研究，并比对了其中有同性恋倾向的男性亲属的X染色体。而后发表研究报告，显示男同性恋者有1个“同性恋基因”，他们的X染色体尖端上都有一块小相同的区域，而这很有可能就是让他们具有同性恋倾向的关键。X染色体上是由母亲传下来，当时，至今争议不休;20年后，一项最新的大规模研究不但哈默之说，还发现第二个同性恋基因。...

　　日本移动游戏巨头DeNA周三宣布，其将在八月中旬与东京大学医学科学院合作推出DNA身体检测服务。...

　　松禾资本2014年春季论坛4月15日在深圳举行，国信医药首席分析师贺平鸽在会上称，基因检测未来可能撬动全球300亿的生意。...

来自美国的消息，癌症基因组图谱研究(Cancer Genome Atlas，TCGA)项目组公布了一项癌症基因组最大规模研究结果，研究人员在多个基因组技术平台上分析了超过3500个肿瘤，从中发现了一种能区分癌症的新方法。...

　　近日，闫明在闹市区的LED大屏幕上，一场晒身体报告的求婚引起了社会的广泛讨论和关注，也让精明的电商看出了商机。...

在这项研究中，英国剑桥大学医学研究生物学实验室的Jason W. Chin和他的同事通过有选择地小剂到靶蛋白使得酶的活性被。他们在这过程中使用到了他们之前发表的一种技术，应用了在细胞中发现的含有紧密烯烃和炔基非天然氨基酸的特殊基因编码蛋白。因此研究人员能够迅速和明确使用与嗪衍生物反应的化学基团标记相关的蛋白质。...

　　严重应激或慢性应激可以触发或加速重度抑郁症的发生，目前每年全世界有大约1亿2千万人受到抑郁影响，而在患有抑郁症的人群中还有20%～40%的人不能得到有效治疗，这表明还需要开发新的治疗方法和手段治疗抑郁症。...

　　药物基因组学(Pharmacogenomics)是以功能基因组学与药理学为基础，以提高药物的疗效及安全性为目的，研究基因型遗传因素与药物反应相互关系的一门新兴学科。Companiondx表示，药物基因组学检测提供病人药物代谢反应信息，从而帮助医生选择更明智的药物方案。...

　　斯蒂芬认为，通过调节人类基因组，可以让我们变得更聪明。斯蒂芬发表在在线物理学知识库ArXiv上的论文中写道：“人类拥有超级智商的可能性源于智力的遗传基础。身高、认知能力等特征都受到数千个基因控制，而每个基因都有各自不同的作用。”...

　　研究人员发现，血液的变化有可能是老年痴呆症的早期反映。一项发表在《自然医学》上的研究指出：血液中有10个可以用来预测人们是否会在近年内出现轻度认知障碍(MCI)或者老年痴呆症。...

研究者Zena Wolf表示，这项研究对于改善人类和动物的健康具有一定的意义，也为增强对不同出生缺陷机制的理解提供了很好的研究模板。在人类和狗的机体中，唇裂和腭裂的发生往往会存在不同的程度，而这都是由不同的遗传因子和因素所引发的;此前研究中研究人员在狗的机体中发现了基因DLX5和DLX6或许参与了面部和头盖骨的形成，而这两个基因的突变或许和22只狗中12只发生腭裂直接相关，然而在人类机体中某一个单一的突变仅能解释三十分之一的患者表现。...

阿尔兹海默症(Alzheimer’s disease, AD)发病年龄多于60岁以上，但是，对于有遗传因素的年轻人群同样存在发病的风险;发病人群中女性患病率远高于男性(1.5∶1)，已成为继心脑血管疾病后，我国老年人健康的主要疾病。据估计，我国现有1000多万老年性痴呆患者，数量居全球之首，占全球总患者的1/4，而且每年平均有30万新发病例。...

　　随着新医改政策的出台，对医疗健康需求不断扩增;同时，由于国家"十二五"规划及863计划的支持，体外诊断产业科研不断涌现，且逐步取得产业化进展。另外，上市公司及社会资本频繁进军体外诊断领域，促使行业逐渐从分散集中，体外诊断产业规受益于基层医疗的，生化及免疫诊断细分市场潜力巨大。...

现在科学家们已经找到了一条线索：身体中存在一种用以合成甘油三酯的脂肪颗粒的基因，若患者体内的这种基因产生变异，则其心脏病发作和中风的风险会减少40%。这一结果是由两个的研究团队分别发现的，并于近日发表在《新英格兰医学》(New England Journal of Medicine)上。这一发现很可能会许多科学家对心脏病和中风诱因的看法，甘油三酯一下从一个被忽略的配角变成了主要元凶。...

重组酶聚合酶扩增RPA(Recombinase Polymerase Amplification)，被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。英国公司TwistDx Inc以此为基础开发的TwistAmp? 核酸扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单核酸检测。该技术对硬件设备的要求很低，特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。...

　　糖曾于1月20日在京东首发，不过由于等待CFDA认证，一直等了1个多月才在"点名时间"网露面。在"点名时间"网首发时，糖提供的标准套装包括一件血糖仪、一枚采血笔、50张试纸和50支采血针，众筹价格从199元到259元不等，目前已完成10000元众筹目标。...

2013年11月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)23andMe停止销售基因检测服务，因为这些产品的临床和分析有效性均未获得FDA的认可。“”弄得这家创立于2006年、曾获《时代》年度最佳发明的明星公司猝不及防。但根据最近的消息称，23andme和FDA的关系逐渐趋于缓和, 今年6月底，23andme向FDA申请批准一个检测罕见遗传疾病布鲁姆综合症(Bloom syndrome)的产品应用，FDA接受了该应用的申请。...

　　2014新一代测序大会5月22天在上海开幕，随着近年来第二代测序技术的发明与推广，使得基因组测序的大规模应用成为可能。基因测序在全球掀起投资热潮，紫鑫药业、达安基因、千山药机等多家上市公司都动作频频，欲占领这一新兴市场。...

“因为它独特基因组编辑能力，CRISPR技术引起了越来越多的科学家关注，它能够修复有缺陷的基因，或使残缺变得更美好”，NPR(National Public Radio，即美国国家公共)近日盛赞了CRISPR技术会基因界带来的变化。...

主编Kenneth I. Berns医学博士认为：这篇研究论文表明，对于大肠癌，脂联素基因序列可能有显著预后价值。...

　　文章中，研究者分析了四组小鼠的血样以此来形成帕金森疾病的部分标记，研究者提前对这些小鼠机体的遗传物质(DNA或RNA)进行了预测，同时研究者还检测了一组患帕金森疾病的德系犹太裔病人机体的血液，同时以健康人群作为对照;在大约一半的人类受试者中(包括具有症状的帕金森病人及健康对照)，其DNA代码均存在较小的改变，即基因突变，其会增加个体患帕金森疾病的可能性，而主要特征为激酶2中出现富含亮氨酸的突变(LRRK2)，仅有1%至2%的帕金森患者会携带这种基因突变，而许多LRRK2突变的携带者则来自德系中。...

　　大学的科学家检测了600多名中国大学生的头发样本，他们分析了这种名为5-HTA1的基因，并将其分为两类。带有G类基因的人比带有C类的人更容易单身。相比百分之五十带有C类基因的单身者，百分之六十带有G类基因的人会单身。...