州立大学的一组研究人员，已经发现了农药对表观基因组的新影响，而且它不仅会影响到孩子辈(下一代)，甚至还会影响到孙子辈(下下一代)。这种“祖传接触”(ancestral exposure)会导致成年人肾病、卵巢病发作，以及造成后代的肥胖。这项发现发表在今日出版的《PLOS One》上，属于“表观遗传学日益增长”研究的一部分，主要研究人体如何选择基因代码的“读取”与“忽视”。...

　　虽然我们已经知道器官中的干细胞在此过程中发挥着关键作用，但当修复失败时，机体生物年龄(衰老)会加速，对于这个过程目前还没有很好的理解。近日，西班牙国家癌症研究中心(CNIO)研究人员发现了组织机制中的关键基因之一。...

　　美国名叫克里斯托弗的男性婴儿1989年出生时，他的右手手指远端关节挛缩和第五个脚趾的异常;13个月大时，又发现患有感音性神经性耳聋。其家族史中多名近亲罹患黑色素瘤。这名男孩14岁时被推荐到美国国立卫生研究院(NIH)接受诊疗。诊断是：1.恶性黑色素瘤。2.先天性耳聋。3.部分性DiGeorge综合征。...

　　主要研究人员Liu说，研究小组采用了新开发的“基因开关”技术，在白血病模型中再重新激活PAX5。与其他基因变化一起，PAX5失活会驱动正常血细胞变成白血病细胞，这在之前已经被，Liu表示：但是我们第一次发现，重新激活PAX5使癌细胞恢复其正常发育，失去癌细胞特性，或许能有效地治疗白血病。有趣的是，只需简单地恢复PAX5就足以正常化这些癌细胞。...

　　副作用可以影响服用糖皮质激素的个体，这其中就包括接受的个体;这项研究中，研究者表示，当剔除小鼠机体中一种名为11β-类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)后，使用糖皮质激素产生的相应副作用就会被，这种副作用被的效应在人类机体中同样适用。...

这种新研制的“Convex Lens-Induced Confinement(CLIC)”将使研究人员能够迅速地定位大的基因组，同时以单分辨率清楚地识别来自单细胞的特殊基因序列，这个过程是诊断癌症之类疾病的关键。...

现有的加密技术常以数据无法使用为代价而数据安全的。正因为此，大多数基因序列在发送出去进行分析前，会被简单地匿名。然而，麻省剑桥郡Whitehead生物医学研究所的计算生物学家Yaniv Erlich表示，随着遗传侦察技术的逐步推进，这些匿名的数据可以很容易追溯到其所属者，他已经准确地将12%的男性基因配对。...

在自然选择中，DNA甲基化可以重叠基因免于被基因组清除掉，而存活下来的多余基因往往会随着进化时间慢慢被改变，从而表现出新的细胞功能;研究者Soojin Yi表示，这项研究是我们首次DNA甲基化和重复基因进化之间相关性的一项研究。...

　　日前，沈阳医学院附属中心医院和沈阳市教育基金会共同开展了一次“关爱聋儿”公益活动，对沈阳皇姑聋哑学校的78位聋哑儿童进行了遗传性耳聋致病基因免费公益检测...

研究人员对大量患有神经系统疾病的家庭进行了 DNA 测序，并由此发现了一种以头围减小、和运动能力受损为特征的疾病。这种疾病是 CLP1 基因突变引起的，该基因负责调控细胞中的 tRNA 代谢。研究人员认为，解析这一罕见疾病的发病机制，将有助于治疗一些更常见的神疾病。...

　　大学、Illinois大学的研究人员让志愿者参与一个简单的博弈游戏，结果发现志愿者的行为受到了特定基因突变的影响。这项研究于六月十六日提前发表在美国国家科学院院刊PNAS上。...

　　这项测试的目的是寻找特定的肿瘤基因，之后便可以对病人进行针对性的药物治疗。这个月初，美国临床肿瘤年会发布的研究结果表明，80%多的医生在肿瘤基因测试后改变了原来的治疗方式。而另一项研究也证明，接受测试的卵巢癌病人死亡率比其他患者低36%。近期，英国国民健康保险制度方面也做了类似的测试，约1，000名癌症患者参与其中，然而在英国，很少有肿瘤学家和病人了解这种测试的可行性。弗雷德是幸运的，他接受了测试，结果显示有三种基因发生了变化，三种特定的药物也随之诞生。几个月的疗程后，肿瘤明显缩小。原本只能活到201...

　　谁又能够料到，我们的DNA就容纳了这样一群“孤儿”?生物学家在给基因组测序时发现，每个中都有多达1/3的基因似乎没有任何“父母”，也不属于任何“家族”。不过，这些“孤儿基因”中有一部分可谓功成名就，甚至有一小部分似乎在人类大脑的演化过程中起过重要作用。...

　　4月26日消息，据外媒报道，科学家此前发现，人类男性在未来数百万年的演化过程中将彻底消失，这是因为控制性别的Y染色体会逐渐失去大部分的功能，这一推断也获得了一些研究的支持...

2012年，英国癌症研究所的Charles Swanton在对肾脏肿瘤进行DNA测序时发现，单个肿瘤中存在着惊人的遗传学多样性，只有三分之一的突变是整体共有的。此外，癌转移形成的二级肿瘤也与原发瘤大相径庭。...

　　Brown大学科学家们创造了新的传感器，成功地使用人工唾液测试其测量糖浓度的功效。新的传感器由光源、金属以及一个当于血糖，会改变颜色的特殊酶组成。...

现有的加密技术常以数据无法使用为代价而数据安全的。正因为此，大多数基因序列在发送出去进行分析前，会被简单地匿名。然而，麻省剑桥郡Whitehead生物医学研究所的计算生物学家Yaniv Erlich表示，随着遗传侦察技术的逐步推进，这些匿名的数据可以很容易追溯到其所属者，他已经准确地将12%的男性基因配对。...

　　近期，美国洛克菲勒大学的研究人员开发了一种自动化诊断技术，通过将成像系统与数字分析系统结合于机器学习技术，这项最新的自动化诊断技术可以帮助医生更为精准地进行早期黑素瘤诊断。...

　　早老性痴呆症会引发记忆力减退、认知能力下降等，但患者往往只能在这些症状出现后才能确诊，医学界一直在探索能够提前预判患病风险的方法。...

近日，心脏研究所(UOHI)大学研究人员完成的一项新研究，了一个神秘的基因，该基因可能影响心血管健康。相关研究发表在Cell Reports上，UOHI研究人员现在知道这一神秘遗传变异怎样工作，而且怀疑它通过促进慢性炎症和细胞过程，推动心脏疾病的发展。...

　　冠状病毒是目前基因组最大的一种RNA病毒，能够感染人类，引起多种急性和慢性疾病，其中最引人注目的就是SARS和最近困扰韩国的MERS。...

研究者Joseph Nesme表示，我们都知道自然中存在许多抗生素耐药性的菌株，但是我们并不清楚这些耐药性菌株的含量有多少，这项研究中我们利用之前的一些研究数据，加上新一代的测序技术了自然中抗生素耐药性的流行度。...

　　“一根烟的工夫，本人终于完成了全基因组测序的第一步，抽血!在接下来的一个半月时间里将会有超过三十位博士总计一千多万人民币的设备对本人这五毫升血液进行检测，本人的三十二亿碱基将被平均扫描三十次，最终，李易将被数字化。这样想想，这十八万人民币花得值!”李易在他的朋友圈如此描述道。...

　　哺乳动物受精后由一个受精卵发育成一个完整的个体，DNA甲基化则是指导受精卵发育成早期胚胎、进而发育成完整个体的最重要表观遗传调控方式之一。...

在Neuro-Oncology上，科学家Luni Emdad博士领导的团队提供，特定microRNA——miR-184和促癌基因SND1之间有相互作用，miR-184是已知的能通过调节各种参与癌症生长的基因，肿瘤发展，同时SND1已显示在乳腺癌，结肠癌，前列腺癌和肝癌发展中发挥显著作用。通过各种临床前实验，研究小组miR-184表达的增加能减缓神经胶质瘤细胞生长和特点，其机制为通过直接调节SND1。此外，他们还发现SND1水平降低会导致STAT3的水平降低，STAT3是已经显示出促...

　　所谓靶向治疗，是在细胞水平上，针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白，也可以是一个基因片段)，来设计相应的治疗药物，药物进入体内会地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，对肺癌肿瘤的多复用测试确认有助于选择靶向治疗的基因异常。...

尹烨：华大医学执行总裁。尹烨，1979年生，籍贯山东烟台。2002年毕业于大连理工大学生物工程专业获学士学位， 2013年获华南理工大学生物工程(基因组学)工程硕士学位。2002年加入华大基因，先后从事体外诊断试剂研发、管理及基因组研究行业，曾任华大科技总裁，华大集团首席运营官(COO)，现任华大医学总裁，率领团队积极推动前沿生物医学技术和基因组学研究的临床应用，降低出生缺陷及其他重大疾病对人类健康的危害。...

　　超重或肥胖是导致心脏疾病，中风，糖尿病和癌症发生的高风险因子，但将身体脂肪含量与疾病相关联的机制一直不清楚。...

过去三十年，JP Morgan(摩根大通公司，美国现代金融业“教父”)的医疗行业峰会都是传统药企唱绝对主角，生物科技类公司就是过来看有什么能得帮上忙。...

　　报告期，公司诊断试剂业务同比增长18.65%，其中，免疫试剂销售同比增长26.52%;生化试剂同比增长15.58%;核酸试剂同比增长7.44%。免疫试剂销售增长较快的主要原因是试剂出口同比增长186.58%。...