Syros Pharmaceuticals是一家位于州剑桥市的生物制药公司，致力于控制疾病驱动基因表达。该公司对基因组非编码区理解深入，推动了控制疾病驱动基因表达的新一波药物。Syros建立了一个专有平台，旨在系统高效地分析人类疾病组织中未开发的DNA区域，以鉴定基因定义的药物新靶点。由于基因表达是所有细胞功能的基础，Syros的基因控制平台具有广泛的潜力，可以创造能够在一系列疾病中获得深远且持久益处的药物。Syros目前专注于癌症和免疫介导的疾病，并正在推进基因控制药物的不断发展。Syros的首席药物候...

　　文章中，研究者将药物筛选工艺和基因组分析技术相结合，为寻找新型用于改善多发性硬化症的疗法药物提供了新的希望;研究者从筛选的化合物文库中选择了三种潜在的候选药物，其可以降低Th17细胞的免疫反应，Th17细胞是一种可以通过正常机体细胞引发许多自体免疫疾病的免疫细胞。...

　　最近，各大医药网报道在所有的疫苗研究中，癌症疫苗的研发成功率仅1.6%，居所有疫苗的倒数第一。...

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本文通讯作者、BIDMC 病理系主任、哈佛医学院病理学教授Jeffrey E. Saffitz博士称：“对于某些人来说，ACM并没有症状或标志，这意味着，疾病的第一次、也是唯一一次表现，就是突然死亡。”在全球，这种疾病影响大约5000个人当中的1个人，经常会35岁以下的年轻人。...

中国科学院上海药物研究所徐华强课题组以经典的GPCR——视紫红质蛋白(Rhodopsin)为研究对象，解决了激活态的视紫红质蛋白如何与GRK相互作用而被磷酸化，进而引发下游信号通的快速失活的关键问题。该团队发现视紫红质蛋白与视紫红质蛋白激酶I（GRK1）的相互作用由GRK1的调控型G蛋白信号同源区域（RH区域）所介导，且需要GRK1的激酶区处于活性状态。而激酶5（GRK5）相应RH区域上的Q41L功能获得型突变则会通过加强受体与GRK相互作用和磷酸化而促进受体脱敏，并最终通过电镜负...