问“情”为何种化学物
《情种起源——浪漫爱情的本质和化学》,体质人类学博士海伦·费舍尔所着,在贵阳书博会上被热捧。她研究浪漫关系长达三十多年,一直以科学的视角剖析人类最神秘的感情。爱的化学“方程式”,爱的发生与消弭,人类因爱而生的悲伤,都能从此书中找到答案。...
那些年,我们研究过的粮食作物基因组
我们机体细胞的遗传组成包括排列在染色体上的众多基因,而染色体末端的部分被称之为端粒,其可以染色体免于损伤及互相吸附;端粒越长染色体维持功能时间越长,反之如果端粒越短染色体发挥功能的时间则越短;因此近些年来越来越多的研究聚焦于染色体端粒来其对人类及其它动物衰老过程的影响。...
RSPB:科学家个体衰老速度或许取决于父母
我们机体细胞的遗传组成包括排列在染色体上的众多基因,而染色体末端的部分被称之为端粒,其可以染色体免于损伤及互相吸附;端粒越长染色体维持功能时间越长,反之如果端粒越短染色体发挥功能的时间则越短;因此近些年来越来越多的研究聚焦于染色体端粒来其对人类及其它动物衰老过程的影响。...
JACS:科学家开发出能够有效检测流感病毒的新方法
研究者利用模拟感染患者的样本进行检测,样本表面含有一种名为神经氨酸酶的特殊酶类,该酶类能够从流感病毒中纯化出来,这种样本能够红色荧光来流感病毒的存在,蓝色荧光信号表示阴性结果,相同的过程还能够帮助研究者确定哪种抗病毒药物能够作为治疗流感病毒患者的最佳疗法。...
个性化诊断与治疗
癌症个性化诊断与治疗目前有两种主要的应用,一种是针对正,通过测定已知的与癌症相关的基因序列位点,来推断其未来罹患某种癌症的概率。比如,安吉丽娜•朱丽因为带有与遗传性乳腺癌高度相关的BRCA1和BRCA2基因突变,在考虑了自己的家族病史后,主动进行了乳腺切除,以降低患癌风险。另一种是针对患者,通过测定某些特定的基因序列位点,来进一步细化所患癌症的类型,从而在一系列的抗癌药物或治疗方案中找到对特定患者最为有效的药物或方案,乔布斯曾经的尝试就属于这种个性化治疗。...
2015年所有血站采取核酸检测
毛群安说,我国基本医保还处于广覆盖、低水平的阶段。通过开展大病保险试点,大病患者得到了较高比例的经济补偿。目前,财政对新农合和城镇居民医保的人均补助标准提高到320元。新农合政策范围内门诊和住院费用报销比例分别保持在50%和75%以上。国家信息平台已与16个省级平台互联互通。制定了204个病种付费规范,57%的试点县探索实施了按病种付费。...
上海交大破译DNA磷硫酰化修饰基因组分布图谱
DNA磷硫酰化修饰广泛存在于细菌中,与细菌的防卫机制紧密相关,然而其序列性及在细菌基因组中的分布情况尚无报道。本工作以大肠杆菌Escherichia coliB7A为研究对象,建立了单实时测序(single molecule real-time sequencing,SMRT)和碘切割依赖的深度测序(deep sequencing of iodine-induced cleavage at PT,ICDS)两种新颖的技术,测定了基因组水平DNA磷硫酰化修饰位点,首次获得了精确的细菌基因组磷硫酰化修饰位点分...
姜红:个体化用药基因诊断行业趋势及其产品临床应用
1.CYP2C19基因检测主要针对临床使用的多种药物代谢,重点应用于氯吡格雷、质子泵剂、抗真菌药物、抗抑郁和抗癫痫药物的剂量指导。...
乙肝基因检测是不是治疗
在某银行供职的任先生是乙肝“大三阳”老病号,至今已有长达10年的病程,肝功能一直不稳定,但他又急于求根治,到处求医问药,最近听说基因治疗是治疗乙肝的最佳疗法,就不惜重金寻求基因疗法,先后花费近20万元之巨。...
NEJM:下一代测序14岁免疫缺陷综合征少年生命
美国大学分校的研究人员近日使用新一代基因测序技术,成功确诊并了一位14岁患有联合免疫缺陷综合征少年的生命。研究刊登于6月4日的影响因子高达51.658的《新英格兰医学期刊》(The New England Journal of Medicine)。研究人员表示,该项技术并没有人们想象中那么遥远,以后所有感染病菌的患者都可通过这项技术获得明确诊断,基因测序将是未来大趋势。...
PNAS:发现和唾液腺肿瘤相关的遗传突变
这项研究中,研究者了连接基因CRTC1/MAML2的一对蛋白质,这些蛋白质可以促进口腔癌的发展和扩散;Michael Conkright博士表示,这项研究为我们理解口腔癌的发病机制以及开发潜在疗法提供了帮助。...
对话Illumina:基因测序是一把双刃剑?
人类基因组测序的成本线美元了吗?完成一次测序只需要一天时间?这些听起来很神奇的事情,究竟是如何发生的?基因测序,会不会是一把双刃剑?...
Science:激活HIV潜伏者
当 HIV 感染免疫细胞之时,它会将自身的遗传物质插入到感染细胞的 DNA 中。在大多数的情况下,免疫细胞的机器装置会拷贝病毒遗传物质,最终导致表达生成更多病毒所需的所有元件。新病毒从感染细胞中出来,会扩散感染机体其他的免疫细胞。...
为医疗目的而细细梳理墨西哥人的遗传基因
先前对本土墨西哥人遗传多样性的估计一直局限于小样本。如今,为了在了解精细尺度的墨西哥国内的基因组进化模式上取得进步,Andrés Moreno-Estrada 等人呈示了也许是迄今最大的有关原住民人群的基因组数据集。他们对来自20个原住民人群中的511个本土墨西哥人的基因组数据进行了评估。他们的分析代表了墨西哥大多数的地理区域;该分析侧重于被称为单核苷酸多态性的DNA序列变异。应用该分析,研究人员对欧洲殖民之前墨西哥内的多个人群的遗传学进行了描述,并指出他们中有许多具有非常独特的基因组成,其...
Nature Methods发布重磅结果:新测序技术——Ribose-seq
为此,乔治亚理工学院和科罗拉多大学的科学家们开发了一种新测序技术,Ribose-seq。该技术可以鉴定和分析插入基因组DNA的核糖核苷酸,适用于包括人类在内的多种生物。这一发表在一月二十六日的Nature Methods上。...
为何女人身高通常低于男人?
生物学家总是用来解释人类女性身高普遍低于男性的现象,其中主要是从动物雄性和雌性的体型和身高来推论人类的男性和女性的身高。当然,动物的雄性比雌性要高大只是在比较高级的动物,如哺乳动物中才表现得比较多,而有些动物并非如此。例如,有些雌蜘蛛比雄蜘蛛大20倍,任何蜂群的蜂王(雌性)也要比雄性大得多。...
复旦王慧君:基因测序为新生儿遗传病检测提供便利
“我国开展儿童遗传病的研究正是最好的时候,由于基因测序技术蓬勃发展,为新生儿遗传病的检测提供了简便有效的手段”。日前,来自复旦大学附属儿科医院儿童发育与疾病医学研究中心、上海市出生缺陷防治重点实验室的王慧君副研究员在接受采访时告诉记者。...
深圳华测检测与大学合作建立临床医学实验室
CTI总裁徐帅军先生说:"华测在三年多前决定筹建一个高端的第三方临床医学实验室,在过去三年期间曾经和美国多家知名机构洽谈。三年的努力和付出在今天画上一个完美的句号。UCLA医学院的综合实力是美国西岸排名第一的医学院,也是全美多年来病人满意度排名第一的医院。著名的商业评论家JosephMichelli在卓越来自关怀一书(PrescriptionforExcellence)中评论UCLAHealth的卓越是因为其具备了Apple公司的创新+NASA(美国太空总署)的安全意识+Ritz-Carlt...
【Nature】男生男 女生女的遗传机制
异性相吸。对于单细胞生物第四双小核草履虫(Paramecium tetraurelia)来说,这种两性其实是两种不同的交配型,即偶(E) 和奇(O),E和O细胞之间的性别差异是通过接合(conjugation)过程完成的,这个过程是一种可逆细胞融合过程,细胞之间相互交换遗传物质,然后重新分离到子代细胞中。...
基因组信息如何加密 制定标准是必须
现有的加密技术常以数据无法使用为代价而数据安全的。正因为此,大多数基因序列在发送出去进行分析前,会被简单地匿名。然而,麻省剑桥郡Whitehead生物医学研究所的计算生物学家Yaniv Erlich表示,随着遗传侦察技术的逐步推进,这些匿名的数据可以很容易追溯到其所属者,他已经准确地将12%的男性基因配对。...
基因测序,医疗
应用前景较为广阔、想象。伴随着测序设备的客户范围不断扩大,基因检测的大规模临床应用正在到来,无论是针对新生人群的遗传病筛查,还是面向健康人群的疾病风险指导,抑或是在靶向性药物研发和应用领域,基因测序业务已经显示出自身优势的无与伦比。单纯计算基因病筛查的细分市场容量,孕前利用测序技术筛查遗传病,全国范围内仅5%的渗透率可以带来70亿元的市场容量,而利用无创产前筛查,针对30岁以上的高危孕妇100%渗透率将带来76亿元市场容量,针对全部孕妇50%渗透率将带来140亿元市场容量。如果测序成本下降到人人都希望...
新一代测序技术为生物制药新径
新一代测序技术现在越来越多使用在新兴生物药的开发和疫苗生产上。目前药物研发部门使用的各种高通量技术,例如基因芯片、代谢组学建模、酵母双杂、蛋白质组学、高通量化学筛选、电子杂交定位,有望被新一代测序技术替代或作为补充。...
实验室应用面临资金短缺风险 外资看重基因测序商业应用
近期这两家仪器巨头都纷纷在中国进行布局,Illumina牵手贝瑞和康, Life Tech联合华大和达安,虽然业界有疑问为何垄断巨头在中国还需要合作伙伴,而不是独吞市场。这里面其实更多是如何借中方伙伴打开基因市场的考虑,光靠仪器并不能抓住市场,中国市场基数大,在后端试剂和服务上需求很可观,而外资巨头在中国市场缺乏理解和经验,联合本土的公司能够更好地把握市场机会。...
美国NIH将启动3D核小体重大研究计划
为解决这个问题,美国国立卫生研究院(NIH)宣布,将人类染色体的三维结构研究方向视为进一步认知生物学和疾病的重大机遇,并批准立项为共同基金重大项目,于2015财年予以资助。如果“3D核小体”(3D-Nucleome)计划能够顺利实施,将有望基因组学和生物学的后测序时代。...
Nature:DNA产前筛查扩容带来的隐忧
随着非侵入性基因筛查技术的发展,各家公司正在争先恐后的将更多染色体异常添加到自己的检测列表中去,DiGeorge综合症的相关异常就是其中之一。但这种异常的影响有时并不确定,而这样的检测结果会令许多家庭面临的抉择。...
SMRT测序:评估基因编辑效果的新利器
新兴的CRISPR技术在短短一年多的时间内,掀起了基因组编辑的热潮。然而,对这些基因手段的效率和结果,我们仍难以评估。目前的一些工具,如荧光报告基因、克隆分析,缺乏生成报告细胞系时所需的灵敏度。高通量测序方法虽能科服这一问题,但无奈读长太短,而供体DNA模板往往很长。...
任鲁风:国产仪器亮剑基因测序市场
尽管近年来大家对于基因测序的关注越来越高,中国作为全球人口最多的国家,在这一领域也表现出了巨大的市场潜力,单就产前诊断这一应用领域的市场,据估算就在150亿元左右。然而,面对这样一块大蛋糕,据不完全统计,中国现在有上百家企业提供基因测序服务,但是基因测序仪器的主要供应商却只有Illumina和Life Technologies(现被Thermo Fisher公司收购)这两家。而且这两家供应商不仅垄断着中国的市场,它们在全球基因测序仪器市场的占有率也接近90%。...
用手机做基因检测?Illumina计划开发智能手机芯片
智能手机将成为“听诊器”,Illumina公司技术长Ronaghi在IMEC技术论坛上表示,“未来我们将不再需要经过家庭医师,就能在家中或诊所中接受测试,或直接去看专科医师。我认为这个理想将在未来的五到七年之间实现,”Ronaghi预测。...
中科院科学家在淀粉样纤维的生物纳米材料研究取得新进展
微凝胶作为一种微米尺寸的三维网状胶体颗粒,具有独特而重要的应用价值。在生物医学领域,微凝胶可以被应用为药物的运输和缓释载体,也可以被制备成微型生物反应器,还可以被应用到组织修复中等。然而,目前对于微凝胶的制备,还主要集中于利用化学有机形成的高聚物,应用于生物医学领域时,难以克服生物相容性和可生物降解等问题。通常来讲,利用生物体内天然存在的大制备凝胶能够更好地模拟生物体条件或不引起强烈的免疫。...
测序:固态纳米孔技术的现状与挑战
固态纳米孔测序技术作为新兴的 DNA测序技术, 具有低成本、高读长、易集成等优势。 如今, 随着半导体工艺技术的飞速发展, 小型化、高速度、大通量的纳米孔测序芯片的实现成为可能。 相比传统的测序技术, 固态纳米孔测序技术在成本、速度等方面有着十分巨大的优势。 然而, 作为一种新兴的测序技术, 固态纳米孔在制造、测序、集成等方面也存在着诸多挑战。来自中科院的学者就这一方面发表了综述,主要介绍了纳米孔测序技术的原理、制备工艺和面临的挑战, 并展望了未来纳米孔测序技术的发展前景。...
