正如我们预计的那样，多年来纳米技术彻底改变了今天的工程学、生物学、化学、物理学和医学。这些学科的发展都多亏了新材料和应用程序的持续发展。纳米医学，作为纳米技术在医疗保健领域的应用，经历了前所未有的发展。其中的一些变化有着真正的应用价值，例如，纳米粒子在核磁共振成像、过高热、免疫疗法、或改善药物的生物利用率等方面的应用。...

　　近日，网络盛传辉瑞的蓝色小药片万艾可(Viagra)在中国的专利7月1日到期。事实上，在国家知识产权局官网上显示，万艾可早在今年5月13日专利就已到期。辉瑞中国相关负责人表示，“盛传的7月1日是以讹传讹”。但这个的新闻又让万艾可着实地火了一把。...

顺便说一句，这是詹姆斯•邦德电影《俄罗斯之恋(From Russia With Love)》中的刺客罗莎•克列伯(Rosa Klebb)青睐使用的毒药;它也出现于蓝圈章鱼中，而且最近还在巴西小青蛙中发现。...

　　2型糖尿病患者有更多的健康问题，如肾脏和心血管疾病高风险。为了降低这些风险，降低血压和尿蛋白排泄或蛋白尿非常重要。肾素-血管紧张素系统(RAS)剂能减少血压和尿蛋白排泄，然而，患者经历残留蛋白尿的风险仍然很高。...

　　公开资料显示，从明年起到2018年，全球将进入专利药到期密集期，中国仿制药产业正在迎来一个前所未有的机遇期。...

　　【药源解析】：肿瘤干细胞和肿瘤组织细胞不同。这些细胞自身分化较慢，但对很多物理化学损伤（如放疗和化疗）耐受。据说化疗和放疗还能促进肿瘤干细胞的增殖。一个认为肿瘤干细胞在肿瘤发生、发展、转移过程中都有重要作用，但到底什么是肿瘤干细胞现在尚无准确定义。肿瘤干细胞被认为是肿瘤治疗复发的根源，因为即使多数肿瘤细胞被，只要肿瘤干细胞还在，根据定义这些干细胞可以分化成肿瘤细胞。...

　　在2004-2011年上市的26个新药中只有3个显示能延长患者寿命而且还不是很长。文章作者质疑是否患者和支付部门应该为疗效不确定但动辄10万美元一年的高药价买单。...

研究者、西南医学中心内科学及病学副教授Jeffrey Zigman医生指出：“通过深入研究所谓的‘饥饿激素’，也就是ghrelin在长期于应激状态下的个体中降低抑郁程度的机制，我们发现了一类有潜力的新型抗抑郁药物。”...

　　上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究发现，尽管每日服用阿司匹林能够降低结肠癌的发病风险，但这往往也会使得患者的疾病难以治疗。文章中研究人员基于数学...

研究者Kenneth Gordon博士表示，我们的研究旨在寻找一系列新型药物来帮助患者抵御慢性皮肤疾病的发展；银屑病是一种免疫介导的疾病，其主要引发患者皮肤瘙痒、干燥以及出现红疹等，同时还会增加患者患抑郁症、心脏病及糖尿病等疾病的风险。目前银屑病在全球几乎影响着3%个体的健康，在所有病人中大约有一半银屑病患者都没有得到合适的治疗。...

　　Dravet综合症是一种临床少见的难治性癫痫综合症，患者一般一岁之前即发病，痉挛症状反复出现，五分之一的患儿寿命不超过20岁。...

　　在医保体系发达的国家和地区，药品市场的大买家都是医保机构。在实施单一付费者体系的国家和地区(例如英国、、、韩国、等)，医保机构只有一家，因此药品市场还会出现买方垄断的市场格局。即便是多元付费者体系，医保机构依然在药品市场上拥有强大的市场购买力。在美国，药品市场上最大买家是事务部下属的医疗事务局，它负责为所有主办的老兵医院及其签约的民营医院采购药品。...

　　有消息称，按目前的水平估算，Sovaldi在2014年有望实现梦幻般的100亿美元超高销售预期。历史上立普妥在上市第八年的2004年销售额才超过100亿美元，而Sovaldi刚上市就如此惊艳，超越立普妥似乎指日可待。...

　　lifitegrast是Shire计划在2020年实现年收入翻一番至100亿美元宏伟目标的关键药物，该药由Shire于2013年耗资1.6亿美元收购SARcode公司后获得。Shire对lifitegrast寄予厚望，认为该药的年销售峰值将达到10亿美元。除了lifitegrast，Shire对另一种治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物SHP626和一种治疗早产儿视网膜病变的蛋白替代疗法SHP607也寄予厚望。...

一家名为南京传奇生物科技（Nanjing Legend Biotech）的公司乍看之下在诸多中并不起眼。然而，在南京传奇公布其CAR-T疗法的数据后，所有人都为之惊艳——“在一项有35名复发性或耐药性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中，该疗法的客观缓解率达到了100%。”...

　　由上海复旦大学校友会和上海医科大学校友会共同举办的医药论坛“中国医药的未来”，5月24日在上海复旦大学枫林校区召开。的嘉宾主要有上海市卫生计委、副主任黄红，中科院院士、上海中医药大学原校长陈凯先，复旦大学副校长、复旦大学上海医学院院长桂永浩以及复旦大学附属中山医院院长等。...

　　etelcalcetide新药申请（NDA）的提交，是基于3个III期临床研究的数据，其中2个为安慰剂对照研究，另一个为etelcalcetide与Sensipar（cinacalcet，西那卡塞）的头对头研究，这3个研究均达到了主要终点。...

　　美国专利商标局于今年3月颁布了一项，即一系列有关天然产物、现象、原理的专利申请，许多生物技术和制药企业纷纷表示对企业未来命运的担忧。...

　　信不信由你，位于的美国国家卫生研究院里有一个设备齐全的酒吧。不过这间酒吧其实是伪造的，里面的瓶瓶罐罐装的只是彩色的水。这里所有的设备是为了测试一种新型抗酗酒药的...

　　依据证券时报网发布的消息：代理佳达修在国内的推广、供应和销售的企业是重庆智飞生物制品股份有限公司，预计3-6个月后，中国女性再也不用去等地接种这一疫苗了。...

TSRI的副教授Matthew Disney博士指导了这项研究，他说：“这是第一次，从仅仅一段RNA序列中，合理设计出治疗性小。我们的研究表明，这种方法前所未有，可明确地靶定致癌RNA。”...

　　研究人员抽取了2000年1月1日到2013年3月31日间英国1.6万余名年龄在40岁或以上、已经查出胆固醇水平较高的女性住院病人和同年龄段同等数量的胆固醇水平正常的女住院病人的数据。到2013年，研究人员对她们进行了追踪调查，通过国家统计局获取了她们罹患乳腺癌及死亡情况。...

　　G/P（300mg/120mg）由NS3/4A蛋白酶剂glecaprevir（G）和NS5A剂pibrentasvir（P）组成，开发用于全部6种基因型丙肝的治疗。该鸡尾酒疗法每日服药一次，一次服用3片药物。目前，G/P正在接受欧洲药品管理局（EMA）和美国食品和药物管理局（FDA）的审查。如果获批，G/P将为无肝硬化的全部基因型丙肝患者群体提供一种为期8周、全口服、每日一次、无利巴韦林（RBV）的治疗方案。...

　　F/TAF的推荐剂量为200/25mg;若与药效增强剂配合使用的蛋白酶剂联合用药，则推荐剂量为200/10mg。...

　　老年人用药市场一直以来都是大家关注的重点，一方面随着岁数的增长，老年人患病概率大大增加，且多为慢性病，需长期服药，市场规模大;另一方面，全球人口老龄化趋势仍在持续，目前各发展中国家也在加速步入老龄化社会阶段，未来老年人口占比仍将不断上升，市场成长潜力强。...

3月18日，Biogen Idec 公司说，美国食品与药物管理局(FDA)对该公司多发性硬化症药物的审查过程将延长三个月评估时间。...

　　伊恩•里德他放弃收购辉瑞公司在英国的竞争对手，英国过于复杂的收购错失机会。这位辉瑞首席执行官宣布结束对阿斯利康的竞购，最后向英国进行，呼吁英国进行药品定价和收购法律的大力。...

　　印度专利局依据印度专利法关于“已知化合物的新形式要求比原来形式显示更好疗效”的条款，再一次“毫无悬念地”驳回一个明星产品在印度的关键专利申报。虽然同样的专利申请已经被中国、以色列和印度尼西亚等17个国家的专利局批准，但印度专利局并不为所动，“严格遵守印度专利法的标准审核”。之前辉瑞、诺华、和罗氏也因印度同样“更严格的创新标准”而被驳回过多个重磅产品的专利申请。除此之外，印度也严格药品的价格，确保最贫穷的患者也能支付得起这些药品的使用。...

　　据了解，全球四成以上胃癌患者在中国，发病率远远高于欧美等国家。由于该病早期症状不典型，且胃镜常规检查未普及，因而我国60%~80%的胃癌患者就诊时已到晚期。加上现有治疗手段获益有限，预后差，晚期胃癌患者5年率多不超过20%。...

　　HPV-16和HPV-18是会引起宫颈癌的高危型HPV。4月初，美国FDA也已经批准了类似的测试。...