Biomaterials:长效糖尿病潜在药物研究取得新进展

  日前,我校药学院蛋白结构和修饰课题组关于长效糖尿病潜在药物研究取得新进展,相关发表在生物材料国际顶尖期刊《Biomaterials》(影响因子8.5)上。药学院黄志锋博士和李校堃教授为共同通讯作者,硕士研究生宋林涛和朱雁林为共同第一作者。...

朱恒鹏:对三明药改观点的几点

  最近经济观察报《三明医改孤岛:好榜样,模式难复制》一文采访了朱老师对三明医改的看法,但是就“医改政策能不能让医药企业倒掉”这个问题,文章引语对朱老师的原意理解有较大偏差。新闻报道常因篇幅局限,涉及常有诸多复杂之处不能尽现,因此在此推出详细说明~...

RNA药物迎来春天?强生联手Isis重金开发自身免疫疾病RNA药物

  这份协议中包括了3500万美元的预付款和高达8亿美元的里程碑金,同时Isis公司还将从产品中分享版权费。这也是继阿斯利康公司扩大与Isis医药公司的合作之后,Isis公司迎来的又一项重大合作关系。双方并未透露此次合作的具体细节,仅表示这一协议中包括了约三项药物研发工作。...

【罗氏诊断】讲个故事:大Boss的春天在哪里

  许多人都有些难过。大家都还记得454测序仪横空出世时的辉煌:2006年,科学家用454测序仪比对穴居人与人类、黑猩猩的基因组,发现现代人和穴居人的祖先在大约50万年前分道扬镳——而Nature和Science以里程碑事件报道的荣耀,只是454引领并1000美元测序时代的序幕——绕过了Sanger测序法,454开创了边合成边测序的先河,决定性地推动了测序技术时间和资金成本的迅猛下降。...

ASH2014:强生血癌药物Imbruvica在高风险CLL群体表现出强大治疗利

RESONATE-17是专门针对携带del 17p突变的CLL和SLL患者群体中开展的全球最大的前瞻性研究,这类患者通常对化疗反应欠佳。MD安德森癌症中心教授Susan OBrien表示,该项研究令人信服之处不仅在于所观察到的总缓解率数据,还有缓解持续时间;事实上,随访13个月(范围0.5-16.7个月),研究人员评估的缓解持续时间(DOR)还未达到。该研究,即使是携带染色体异常删除突变的高风险群体以及既往经一些疗疗失败的患者群体,Imbruvica也表现出了强大的临床治疗益处。该项研究的数据与关键III...

[CHRS2017]贾绍斌:房扑、房速的药物治疗抉择

  局灶性房速的发病机制包括自律性增高、触发活动或微折返。若疑诊为局灶性房速患者,急诊治疗时,推荐的药物选择如下:...

美国FDA批准肥胖治疗新药物

  美国内分泌学会制订的肥胖指南在减肥初期应以起始体重的5%~10%为目标。而最近一项研究发现每天接受3.0mg利拉鲁肽治疗的肥胖病人,同时减少卡里摄入,再增加一些体力活动,比具有同样生活方式的对照病人更易达到减肥目标。完成减重目标的病人在多项健康指标上均有改善,服用利拉鲁肽的病人具有更好的血糖和血压控制。...

新锐144 Celgene投资,剑指同类最佳mTOR剂

  其主要产品为ABI-009,它是一种基于西罗莫司(sirolimus)或雷帕霉素(rapamycin)、靶向白蛋白结合的纳米颗粒mTOR剂。Aadi旨在发展作用于白蛋白结合的mTOR剂,充分利用这一方案治...

世卫组织认可使用试验性药物治疗埃博拉

  针对埃博拉病毒,目前还没有任何经批准使用的药品或疫苗,但最近部分埃博拉病例在接受试验性药物治疗后病情好转。对此世卫组织11日召开医学伦理会议,评估此类试验性药物在应对西非埃博拉疫情中的作用。...

盘点:2013年5大“重磅”级新药

  默克公司(Merck)正在与百时美施贵宝公司(Bristol-Myers)争夺成为第一个被批准的PD-1癌症免疫疗法公司,默克公司的研究团队从晚期黑色素瘤治疗药物lambrolizumab(MK-3475)中获得了一些积极的数据。制药巨头正准备将晚期黑色素瘤临床试验和非小细胞肺癌试验结果提交给监管机构。...

新型测试药物或有望激活机体免疫系统 高效抵御癌症

  科学家们利用抗体药物复合体治疗癌症已经有一段时间了,但这也出了一些问题,目前研究人员无法模拟出机体内部癌细胞的形状,有时候甚至会产生不正确的研究结论,来自国际空间站...

关注抗癌药物的心脏毒性

  癌症治疗时减少心脏相关毒性关系重大,这对发展新疗法,心脏安全尤为重要。此外,患者和制药商都面临一个重要问题——抗癌治疗可引起心脏疾病或使心脏疾病恶化。心脏毒性的发生远高于预期,很大部分是由于癌症治疗的成功使患者生命延长,然后导致慢性心脏疾病。值得注意的是,癌症患者的心脏毒性与心脏疾病并不完全一样,所以,心脏病学在此领域概念的理解还有待提高,从而为患者提供最佳治疗,并以最有效的方式为心脏保驾护航。...

强生单抗药Sylvant获FDA批准

  Sylvant的疗效和安全性,已在一项关键性III期研究(MCD2001)中得到。该研究是首个在MCD患者中开展的随机III期研究,评价了siltuximab+最佳支持治疗(BSC)相对于安慰剂+BSC治疗MCD患者的疗效和安全性。研究数据表明,siltuximab+BSC治疗组有显著更多的患者取得了持续的肿瘤和对症响应(肿瘤体积减少和疾病症状减轻)(34%vs0%,p=0.0012)。...

埃博拉试验性新药的是与非

  处于漩涡中心的这种药名叫ZMapp,由美国一家公司生产。两名在利比里亚感染埃博拉病毒的美国医疗援助人员,原本家人都开始考虑他们的葬礼,但在使用这种药物治疗后病情开始好转,重燃活下去的希望。现阶段,至少尼日利亚向美国打听过这一药物的情况。...

受宋林被查影响 华润医药赴港上市步调打乱

  受华润集团前董事长宋林因遭举报涉嫌严重违法违纪而接受调查并被免职的消息影响,华润系上市公司股价前日全线重压,宋林事件以来,华润系5家上市公司市值累计共蒸发200多亿港元。...