中华医学会第十三次全国检验医学学术会议杭州召开
作为国内医学检验学界规模最大的年度学术盛会，本届大会云集了2,500余位国内外检验领域的专家和学者，他们分别就微生态与人体健康研究的现状与未来、检验医学的发展历程与展望、防控新形势下的HIV相关检测研究、检验结果准确性与参考区间可靠性、质谱分析在医学检验中的应用、儿科检验与儿科参考区间、检验医学的标准化和一致性、CLSI和质量管理体系等话题展开深入交流与探讨。...
他山之石可以攻玉——记第27次检验医学学术年会
17日下午的报告为前瞻性报告，第一阶段由首都医科大学宣武医院王培昌教授和广西医科大学附一院的秦雪教授主持；第二阶段由医科大学附属第一医院的关秀茹教授和昆明医科大学附属第一医院的段勇教授主持。...
中国检验医学人才2018-2020激励计划发布
为响应国家“健康中国”的大战略，鼓励中国检验医学人员的不断创新，促进检验医学学科的发展和进步，提高检验医学的学科地位，充分发挥互联网、新和专业期刊相结合的...
天美科技有限公司参加城市大学及医务化验学会联合举办的第十三届华人检验医学学术研讨
华人检验医学研讨会是为发展本港医学实验室而举行的重要会议之一，会议每两年举办一次，分四个地区，每八年一次在举办，本次第十三届在城市大学举办。天美科技有限公司参加了此...
扬帆起航 再创佳绩 ——颐和检验医学中心顺利通过ISO15189定期监督现场评审
紧张有序的三天评审中，专家先对检验医学中心进行了整体情况考察，然后分别到各专业实验室进行现场考评。根据CNAS认可准则，专家组对检验医学中心质量管理体系的各种文件、人员、设备、试剂、，检验前、检验中、检验后程序和检验结果报告等全过程进行了全面检查，对上次现场评审的整改情况进行了核查。检查的同时各专业组按照项目分别进行着现场考核试验。此外，评审组专家还分别了临床科室医护人员，内容包括检验项目、检验结果准确性、危急值报告及时性、临床咨询反馈的有效性等，用以评价检验医学中心提供服务能力、技术能力和实验室质量...
程京院士：为生物医药企业解开创新
生物医药技术目前已成为制药业中发展最快、活力最强、技术含量最高的领域。然而，由于缺乏创新药物、产品的配套政策，企业在承受了巨大技术风险、资金风险将创新药物、产品研制出来后，马上就遇到“政策绞索”。...
阿斯利康便秘新药Linzess中国III期临床成功，将于2016年申请上市
双方计划在2016年初向中国食品药品监督管理总局（CFDA）提交上市申请。如果获批，Linzess将成为中国市场专门治疗IBS-C患者的首个处方药。据估计，在中国约有1300万IBS-C患者。之前，美国FDA已于2012年批准Linzess用于IBS-C及慢性特发性便秘（CIC）患者的治疗。...
野生药用真菌配方组合肿瘤率达72.94%
2013年12月，中国后勤学院救援医学系生物学与药剂学教研室对野生药用真菌中的松针层孔菌、桦褐孔菌、薄皮纤孔菌、硫磺菌、粗毛褐孔菌以及云芝和灵芝等多种野生药用真菌配方组合，进行了系统的抗肿瘤活性筛选实验。实验发现：以常规化疗药物“紫杉醇”为参照，紫杉醇对于宫颈癌的肿瘤细胞率为79.69%，野生药用真菌配方组合的率可达72.94%。...
诺华$2.9亿收揽Durect公司Posimir 扩展疼痛领域
根据协议，诺华将支付Durect首付金2000万美元，Posimir 后面的临床开发及注册审评的里程碑潜在款项达4300万美元，此外药物一旦上市，美国地区销售额两位数的提成收入将高达2.3亿美元。...
EP Vantage：生物技术2013繁荣景象难以为继
Evaluate Pharma旗下EP Vantage发布了一份年度报告，描绘了生物制药行业在过去一年中的美好景象：近45家新的生物技术公司公开上市，净募得30亿美金，只有9家公司市值在年底缩水。同时，并购交易市场，平均交易额飙升至7.08亿美元，近乎是2012年数字的2倍。这种利好是全行业的，如纳斯达克生物科技指数在2013年收涨66%，热情程度远高于2000年“基因组学泡沫”的早期峰值。...
喜大普奔，新产品get——盘点2014十大创新药
吉利德(Gilead)绝对是2014年医药领域最大的赢家，该公司今年连续推出丙肝明星药Sovaldi和丙肝全口服鸡尾酒Harvoni。其中，Sovaldi是丙肝治疗的首个突破性药物，于2013年12月和2014年1月获美国和欧盟批准上市，该药是吉利德名副其实的梦幻印钞机，是医药领域有史以来销售增长最快的药品，上市3个月就突破20亿美元，上市6个月已突破50亿大关,业界预测Sovaldi上市第一年的销售额将突破梦幻般的100亿美元大关。新一代全口服丙肝鸡尾酒Harvoni是Sovaldi的人，于2014...
生物医疗公司引领美股IPO热潮
Teladoc的服务通过手机帮助病人与约700名经过认证的医生联系在一起，自称为美国首家上市的远程医疗公司。Teladoc的发行价为19美元，上市首日涨至28.5美元。...
默克将把亚洲眼部护理资产出售给参天制药
时间5月13日晚间消息，美国默克制药国际集团公司(Merck & Co.)同意将一部分眼科资产出售给日本参天制药有限公司(Santen Pharmaceutical Co.)，其中包括在日本的分销业务以及亚太地区和非洲市场的业务。...
FDA为何能在四天内拓展施贵宝PD-1剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌？
【药源解析】：新药开发的特点是投资大、风险高、周期长，其中临床实验和监管审批是导致新药开发长周期的主要因素。但是，在免疫哨卡剂的开发领域这两个新药开发瓶颈都受到挑战。比如默克开展了一个非常规的，有1千病例参与的大型1期临床实验，并以此为基础成功注册美国市场上的首个PD-1剂Keytruda。3月4日，美国FDA在接受施贵宝Opdivo的补充生物制剂许可申请(sBLA)4个工作日之后就给出答复，批准拓展其用于治疗鳞状非小细胞肺癌。药源3月4日下午看到这次消息时开始认为是，因为FDA即使“24小时连轴转也...
III期临床：新药研发的“麦城”
今年，新药研发临床试验失败的比例再度提升。美国食品与药品监督局(FDA)审批数据显示，仅2014年上半年就有10个以上新药研发品种在Ⅲ期临床试验失败。那么，新药研发为什么难过III期临床试验呢?...