从小被说胖，长大更易胖
一项发表在《美国医学会-儿科》(JAMA Pediatrics)上的新研究发现，如果一个小姑娘在10岁的时候被亲人、朋友或者学校的老师同学称为“胖妞”，那么她们更可能会在生活中进行引起肥胖的行为，成年时罹患肥胖症的风险也因此增加。...
儿童口腔卫生服务利用的影响因素及改善方法
2005年全国第三次口腔健康流行病学调查（以下简称第三次流调）结果显示，5岁及12岁儿童过去12个月牙科就诊率分别为15%和21%，已充填龋齿构成比分别为2.8%和10.6%，定期检查比例皆不足1/3，接受预防性措施的比例分别为3%和6%。此后的相关研究中，5岁儿童过去12个月牙科就诊率为12.3%~57.1%，12岁儿童为30.6%~38.5%，地区及年龄差异明显。总体而言，我国儿童口腔卫生服务利用水平较低，在影响因素分析上缺乏系统深入的研究，且横向比较困难。对比国外的相关研究，口腔卫生服务利用影响...
科学家通过人造碱基对，控制生物定向变异
在斯克里普斯研究所工作的Romesburg教授并没有创造出一种全新的生物，他其实是创造出A-T，C-G以外的、自然界不存在的第三种碱基对。并且把这第三种人造碱基对作用在大肠杆菌上。这种新的变异细菌可以在实验室提供的中并增值，而且他们的增值可以接受由特定转运蛋白的调控。...
【应用】西欧新一代测序稳步增长 预计2018年达7亿美元
Frost & Sullivan近日发布了一份有关西欧新一代测序市场的分析报告(Western European Next-generation Sequencing Markets)。报告中指出，2013年该市场的收入为3.82亿美元，而到了2018年，收入有望达到6.97亿美元。主要的增长领域包括胚胎植入前的遗传诊断、肿瘤检测、传染病、人类白细胞抗原分型和伴随诊断等。这份报告中所指的市场包括科研和诊断所用的新一代测序仪和试剂。...
吸烟对DNA的影响首次量化：每个DNA突变都可能触发基因损害
此前，流行病学研究指出，吸烟至少与17种癌症有关。美国新墨西哥州洛斯阿拉莫斯国家实验室的卢德米尔·亚历山道夫和同事，比较了2500名吸烟者和1000名非吸烟者的肿瘤DNA，这使他们得以辨别出哪些突变同吸烟存在关联。...
科学家发现细胞标记新机理
科学家早在数十年前就已经发现了基础基因密码的存在，即细胞通过一串DNA碱基使之成为一个蛋白质的氨基酸。但10多年来，科学家一直在尝试破解组蛋白密码——这是一组更加复杂的密码，内嵌在有机体的基因组中。组蛋白是一种DNA环绕在染色体上的蛋白质，通过化学手段调整组蛋白可以调节基因的活动。例如，细胞可以通过将3组甲基原子团附着在一种名为H3的组蛋白的特定上，从而关闭基因功能。...
好消息！安斯泰来前列腺癌新药Xtandi疗效显著优于比卡鲁胺
在美国，前列腺癌是导致男性死亡的第二大主要病因，有七分之一的男性在其一生中会确诊前列腺癌。该病通常发生在老年人群中，前列腺癌常由男性激素(包括睾酮，即雄激素)过量引发。因此，该病的常规治疗是降低患者体内的雄激素水平，临床上可通过外科手术去势和/或雄激素疗法(ADT)达到这一目的。...
来自蛇毒的新型抗血栓药，效果更好毒性更低！
美国心脏协会“动脉粥样硬化，血栓形成和血管生物学”的新研究表明，研究人员已经设计出了基于蛇毒的更安全的抗血小板药物。抗血小板药物可以防止称为血小板的血...
涨姿势：支架是如何放进心脏的？
如果说心脏手术是心脏外科医生刀光剑影的豪迈，那么心脏介入手术便是心脏内科医生穿针引线的雅致。...
日本研究利用干细胞 再现无脑回畸形形成过程
胎儿在发育过程中，神经细胞会从脑的内部移动到脑的表面并大量聚集，从而形成有褶皱的大脑皮质。而无脑回畸形患者由于与脑神经细胞形成有关的基因发生突变，他们的大脑皮质表面平坦，几乎没有脑裂和脑回。...
烹饪可降低食物中的污染物
持久性有机污染物(Persistent Organic Pollutants，POPs)作为一种典型的污染物，具有高毒性(可致畸、致癌、致突变)、长期残留性、半挥发性和高脂溶性的特征。可以在食物链中富集传递，并且能够通过多种传输途径在全球迁移分配，对人体健康和生态具有严重的危害。日常饮食，尤其是动物性食物的摄入是人体摄入POPs的最主要途径。结果表明，对于动物性食物，常规烹饪方法，如油炸、烘烤、烟熏等可降低动物性食物中POPs的含量;而对于植物性食物来说，烹饪前的食物准备过程，诸如削皮、清洗，以及烹饪过程...
英研究发现一种基因变异可增加中风与心脏病风险
英国伦敦大学国王学院研究人员在美国新一期《科学公共图书馆综合卷》告说，他们对80多项相关研究进行了迄今最大规模的综合分析，这些研究共涉及约5万人，主题均为基因变异与心血管疾病风险。结果发现，一种存在于血小板中的基因变异与此类风险密切相关。血小板主要负责凝血与止血，而这种名为“PIA2”的基因变异会使血小板过度活跃，更容易形成血栓导致血管堵塞，进而引发中风或心脏病发作。...
【回顾】一代、二代、三代测序技术
大规模平行测序平台(massively parallel DNA sequencing platform)的出现不仅令DNA测序费用降到了以前的百分之一，还让基因组测序这项以前专属于大型测序中心的“”能够被众多研究人员分享。新一代DNA测序技术有助于人们以更低廉的价格，更全面、更深入地分析基因组、组及蛋白质之间交互作用组的各项数据。市面上出现了很多新一代测序仪产品，例如美国Roche Applied Science公司的454基因组测序仪、美国Illumina公司和英国Solexa technology公...
NEJM：PLALB2基因突变显著增加乳腺癌风险
研究结果上周发表于新英格兰医学期刊，此研究的对象为154例遗传了PALB2基因突变的家庭，计算了PALB2基因突变在一生中造成乳腺癌的风险。...
孕中期超音波检查时间安排
有些异常超声波根本看不到，如代谢性疾病。不能要求一次超声波就检查出所有的异常，特别是细微的构造，包括手指有几根、几节、耳朵有没有耳垂、鼻子挺不挺等。...