谷歌Calico项目招募科学家对抗死亡
过去一段时间,谷歌一直在为Calico项目招募抗衰老和遗传学领域的专家,最近加盟该项目的就是凯尼。自去年11月开始,凯尼就担任Calico项目的顾问。如今正式离开UCSF,但仍保留名誉教授的头衔。...
Science子刊:发现致癌基因“套中套”
来自立大学综合癌症中心的研究人员在新研究中发现,嵌入在一个较大基因中的小基因才是白血病的真正驱动力,而通们将其归因于较大的那个基因。研究结果发表在4月15日的《科学信号》(Science Signaling)上。...
肝脏特殊酶类水平升高或与高风险的妊娠糖尿病直接相关
肝脏在调节机体葡萄糖水平上扮演了重要角色,名为γ-谷氨酰转肽酶(GGT)的肝脏酶类是肝功能常见的一种标记物,其和胰岛素耐受性直接相关,也是妊娠糖尿病和2型糖尿病的一个前体物质。研究者Monique M....
Nature:靶向MET治癌——生物版“阿喀琉斯之踵”
原癌基因MET的突变或异常表达与多种肿瘤的发生有关,同时MET信号途径的组成型激活对于肿瘤生长和存活具有重要作用。有研究发现MET不仅在癌细胞中表达,在肿瘤相关的间充质细胞中也存在表达,但MET表达在肿瘤相关的间充质细胞中究竟发挥什么作用仍不清楚。...
划时代!PD-1神药Keytruda成为FDA首批的广谱抗癌药
但一山不容二虎,为了独领,Keytruda突放大招、完全不按套出牌(通常抗癌药需指明治疗肿瘤来源,如乳腺癌等),成为美国FDA首个批准的基于特定基因背景的biomarker而非依照肿瘤来源的抗癌药物,用于治疗带有微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)变异的所有实体瘤患者,堪称第一个“广谱抗癌药”。...
Prana公司:新药试验失败致股价暴跌
生物技术公司Prana Biotechnology(PRAN)周一股价重挫逾70%,原因是该公司一种用于治疗阿尔茨海默病的药物未能达到临床试验目标。...
不可不知的肢端肥大症诊疗要点
95%以上的肢端肥大症患者是由于分泌生长激素(GH)的垂体腺瘤所致。过量生长激素刺激糖原异生和脂肪分解,导致血糖和游离脂肪酸水平升高;导致肝及外周胰岛素抵抗以及代偿性高胰岛素血症。...
肥胖低通气综合征的无创通气治疗新进展
目前常用的类型有持续单水平正压(CPAP)通气、双水平正压(BPAP)通气、容量压力支持(VAPS)的BPAP等,分别适用于不同的人群。...
华大基因汪建:从东亚病夫变成了东亚肿瘤大国
因为我怕死,我就老想怎么能活的更好一点,活的更加长一点。现在我们遇到很多大的问题,我们国家每30秒钟有一个出生缺陷,这个出生缺陷基本上很难治好,生下来是个盲人就是盲人,生下来是耳聋就是耳聋。决定因素是什么?大家都知道,父母亲给的基因。基因不好,这个孩子一辈子都不太好,这个孩子不好一家(人)都不好。5.6%出生缺陷,在中国。现在中国的残疾人是8500万人,当然现在跟我没多大关系了,我关心我们家第三代会不会出现。这个东西就是基因决定的,基因决定就把基因看看就完了,开什么残疾人的运动会,办什么福利院,早早预...
英国科学家研发出胰腺癌疫苗
胰腺能产生和人体所需要的重要物质,如消化酶和胰岛素,后者能够调节人体的血糖浓度。胰腺癌是常见的肿瘤疾病,它早期的确诊率不高,治愈率和存活率也低。当病人开始出现明显的消瘦、上腹部疼痛和黄疸时,往往意味着是胰腺癌晚期,因此常常发现得晚。英国每年约有9000人死于胰腺癌,只有不到百分之四的患者诊断后能存活5年或以上。...
Analy Chem:监测HIV的新型移动DNA检测技术
研究者Rebecca Richards-Kortum表示,当前用于诊断婴儿HIV状况的金标准就是依赖实验室设备及当前可用的检测技术来对其机体中的病毒载量进行监测,而本文中研究者则开发出了基于核酸的新型HIV检测技术。...
性别何时出现?研究称1.8亿年前
据英国每日邮报报道,长期以来研究人员认为X和Y染色体是完全相同的,直到Y染色体完成进化,在雄性哺乳动物身体上与X染色体区分开来,然而,科学家对于Y染色体发生进化的时间并不...
肾上腺危象:原因、症状和治疗
肾上腺危象又被称为急性肾上腺皮质功能减退,是指机体在严重感染、创伤、外科手术、严重创伤、分娩、大量出汗、、停用糖皮质激素类药物等生或病应况下,肾上腺皮质激素分泌绝对或相对不足而引起急性肾上腺皮质功能衰竭的临床综合征。主要症状包括:...
研究发现癌细胞“指挥官”!多种癌症或受益!
研究人员通过活组织检查实验对乳腺癌组织进行了特殊染色,观察乳腺癌细胞中PRH蛋白的表达水平和。他们发现,与正常细胞相比,乳腺癌细胞中PRH蛋白的变化与公共数据库中PRH基因的活性降低一致。...
成败关键!一致性评价中参比药物的选择
全球仿制药巨头迈兰的总裁Tony Mauro称,不管仿制药在哪个国家生产或者由谁制造,与原研药具有相似的疗效是整个仿制药行业的根基,一旦某个仿制药品种的疗效被质疑,带来的挑战都是全行业的,因此仿制药一致性评价是相当重要的一个议题。仿制药想要获得批准,证明其与对应的原研药在人体内的生理指标一致极为关键,也就是说在强调一致性评价时绕不开生物等效性这一课题。以化药为例,我国药品注册管理办法,属于注册分类5的(缓控释等除外)和注册分类6的口服固体制剂,应当进行18~24例的生物等效性试验。生物等效性试验是药品研发...